Skąd się biorą wady wrodzone u dzieci ? Geny, stres ?

Wady wrodzone stanowią niemal stały odsetek chorób wieku niemowlęcego. Ponad 50% z nich stanowią wady idiopatyczne. Termin ten oznacza brak wyjaśnionego źródła pochodzenia wad. Mogą stanowić one efekt spontanicznych mutacji genowych powstających dopiero u zarodka, takich, które nie są przekazywane od rodziców dziecka. Mogą być też wynikiem niezidentyfikowanego czynnika uszkadzającego działającego na płód. Część wad wrodzonych powstaje też w wyniku wpływu znanych substancji na kobietę ciężarną. Mowa tu głównie o lekach, zażywanych zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Do historii medycyny przeszedł przypadek talidomidu- łagodnego leku uspokajającego i nasennego, który początkowo uznawany za bezpieczny, powodował poważne wady rozwojowe u dzieci. Za wady wrodzone odpowiedzialne są też używki stosowane w czasie ciąży- alkohol, papierosy oraz narkotyki. Bardzo groźne dla kobiet ciężarnych jest również promieniowanie rentgenowskie. Rola stresu w powstawaniu wad genetycznych płodu nie została ściśle udokumentowana.

Niestety, taki świat nas otacza. Dlatego trzeba starać się zrobić wszystko co się da przygotowując się do ciąży. Zdrowe odżywanie, odstawienie używek... No i przede wszystkim kwas foliowy, który jest bardzo ważny i trzeba go brać jeszcze zanim się zajdzie w ciążę

Suplementy na niepłodność dobrze zrozumiałam?

Inofolic jest takim suplement zawiera w sobie kwas foliowy  Inozytol, które w połączeniu ułatwiają zajście w ciąże w 5 %

Dokładnie, zwłaszczaa jeżeli ktoś stara się od dłuższego czasu. Napewno nie zaszkodzi - przecież to same naturalne składniki

Szanowni Państwo,

teoretycznie każda ciężarna kobieta obciążona jest ryzykiem urodzenia dziecka z zespołem Downa lub innymi nieprawidłowościami. Ryzyko to zwiększa się jednak wraz z wiekiem matki, dlatego też tak istotne jest przeprowadzanie odpowiednich badań prenatalnych. Jedną z metod jest test NIFTY, który pozwala na określenie ryzyka wystąpienia Zespołu Downa, Pataua oraz Edwardsa. Najistotniejsze jest to, że badanie jest nieinwazyjne – całkowicie bezpieczne zarówno dla przyszłej mamy, jaki i dziecka. Ponadto gwarantuje dokładność ponad 99 proc. Do badania potrzebne jest jedynie pobranie próbki krwi żylnej matki (5-10 ml). Ryzyko wystąpienia dodatkowego chromosomu określa się poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka krążącego we krwi obwodowej matki. Test wykonuje się pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży i można przeprowadzić go równolegle z innymi zalecanymi badaniami. Na wynik czeka się około 3 tygodni.

Zespół poznańskiej Kliniki Promienistej

zapewne taki wady są związane głównie z genami ale pewnie też dieta i używki mogą się do tego przyczynić

Ja uważam, że trzeba dbać o siebie na każdym polu. Zarówno fizycznie (czyli kwestie odżywiania, witaminy+minerały) jak i psychicznie (czyli ograniczenie stresu itd.) Z naszej strony to jedyne co możemy zrobić, niestety nie na wszystko mamy wpływ.

Witam. Chciałem przedstawić swoją opinię.
1. Jako ludzie jesteśmy dualni - mamy ciało i duszę. Obecnie swiat, a przede wszystkim medycyna kładzie nacisk na ciało, czyli materię. Lekarze mówią nam, żeby brać tabletki jeśli nam coś dolega. Cały biznes medyczny wmawia nam, że to co nam dolega to choroba, co jest wielkim kłamstwem. To co leczą lekarze to efekt, skutek, rezultat błędów które popełniliśmy. Oni nie szukają przyczyny tylko oszukują nas likwidując objawy zewnętrzne. Każda choroba widoczna na zewnątrz, jest efektem "choroby" duszy, czyli conajmniej połowy nas.

2. Czytając komentarz kliniki z Poznania, aż ciarki przechodzą. Sami przyznają, że nie mają pojęcia skąd bierze się conajmniej 50% upośledzeń, a podejmują się "leczenia". To przypomina eksperymenty dr. Mengele, a nie niesienie pomocy. Koniecznie się zastanówcie, zanim zastosujecie się do porady tych ludzi.

3. Zapamiętajcie jedną rzecz na zawsze. Znakomita większość lekarzy widzi w pacjencie pieniądze. Najlepiej obrazuje to przykład leczenia nowotworów za pomocą chemio i radioterapii. 40% - tyle wynosi skuteczność chemioterapii, tzn. że na 10 pacjętów u ktorych zasrosowano tę metodę, stracili włosy, są niesamowicie osłabieni, powyskakiwały im plamy na skórze, mają popalone żyły i pełno innych patologii, a lekarz wtedy stwierdzi, jest Pan/Pani zdrowa - 5 lat przeżyją tylko 4 osoby.  I te fakty nie przeszkadzają branży medycznej stosować tą metodę do ok. 50lat. I praktycznie nic nie zmienia - gdzie ten rozwój, ktorym tak się chwalą? A no w kieszeni lekarzy, rozwijają się ich portfele. Chemioterapia dla jednej osoby kosztuje ok. 63 tys. zł. Natomiast lekarz który przekona pacjenta, by ten się zdecydował dostaje 15%.  Zastanowcie się komu ufacie.